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Vers l'aperçu
BROOKLYN
37.00
R
SF
| CH 120.1491.9611.1
| BROOKLYN
| SF 100%
| E: BG Jungen, Kiental
VE: GA SF 04.25
Ascendance
CH 120.1323.1437.9 | BIVIO TAMINA | ||||||||
04.19 L1 83 83 89 86 / VG-85
| Trachsel's HARDY Incas BAVARIA 11.14 L1 78 79 82 76 / G-79
|
VE globale et index
| ISET | IPL | ITP | IFV | IFF |
| 1’328 | 120 | 119 | 121 | 98 |
Production
Nombre de filles: 23 | κ-cas.: AB | β-cas.: A2/A2
| Sécurité | Lait | Graisse | Protéine |
62 % | +321 kg | +43 kg +0.37 % | +22 kg +0.14 % |
| PMKV | CKV | GRAKV | PMMT | CMT | GRAMT |
| 123 | 110 | 109 | 95 | 87 | 100 |
Critères fonctionnels
Filles éliminées: 0 %
| 80 | 100 | 120 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| NRR taureau | ||||||||||||
| NRR taureau | 107 | faible | élevé | |||||||||
| Cellules somatiques | ||||||||||||
| Cellules somatiques | GA | 91 | élevées | faibles | ||||||||
| Résistance aux mammites | ||||||||||||
| Résistance aux mammites | GA | 101 | faible | élevée | ||||||||
| Durée d'utilisation | ||||||||||||
| Durée d'utilisation | GA | 114 | courte | longue | ||||||||
| Fertilité | ||||||||||||
| Fertilité | GA | 99 | faible | élevée | ||||||||
| Persistance | ||||||||||||
| Persistance | GA | 96 | faible | élevée | ||||||||
| Vêlage direct | ||||||||||||
| Vêlage direct | G | 97 | difficile | facile | ||||||||
| Vêlage filles | ||||||||||||
| Vêlage filles | GA | 111 | difficile | facile | ||||||||
| Vitesse de traite | ||||||||||||
| Vitesse de traite | GA | 107 | lente | rapide | ||||||||
| Tempérament | ||||||||||||
| Tempérament | GA | 106 | nerveux | calme | ||||||||
| Fourrage économisé | ||||||||||||
| Fourrage économisé | GA | 90 | peu | beaucoup | ||||||||
Morphologie
Nombre de filles: 0
| 80 | 100 | 120 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Note globale | |||||||||||
| Note globale | 119 | ||||||||||
| Format & Capacité | |||||||||||
| Format & Capacité | 111 | ||||||||||
| Membres | |||||||||||
| Membres | 110 | ||||||||||
| Système mammaire | |||||||||||
| Système mammaire | 116 | ||||||||||
| Trayons | |||||||||||
| Trayons | 109 | ||||||||||
| Stature | |||||||||||
| Stature | 114 | petite | grande | ||||||||
| Largeur de poitrine | |||||||||||
| Largeur de poitrine | 111 | étroite | large | ||||||||
| Profondeur | |||||||||||
| Profondeur | 104 | peu | beaucoup | ||||||||
| Musculature | |||||||||||
| Musculature | 99 | peu | beaucoup | ||||||||
| Elégance | |||||||||||
| Elégance | 110 | peu | beaucoup | ||||||||
| Position des ischions | |||||||||||
| Position des ischions | 98 | haut | bas | ||||||||
| Largeur aux ischions | |||||||||||
| Largeur aux ischions | 117 | étroite | large | ||||||||
| Qualité d'ossature | |||||||||||
| Qualité d'ossature | 107 | grossière | fine | ||||||||
| Angle du jarret | |||||||||||
| Angle du jarret | 97 | droit | coudé | ||||||||
| Aplombs arrière | |||||||||||
| Aplombs arrière | 106 | vers. l'int. | parallèles | ||||||||
| Mobilité | |||||||||||
| Mobilité | 112 | mauvaise | idéale | ||||||||
| Angle du pied | |||||||||||
| Angle du pied | 97 | fermé | ouvert | ||||||||
| Talon | |||||||||||
| Talon | 101 | peu | beaucoup | ||||||||
| Attache avant | |||||||||||
| Attache avant | 108 | faible | forte | ||||||||
| Longueur de l'avant-pis | |||||||||||
| Longueur de l'avant-pis | 105 | court | long | ||||||||
| Attache arrière hauteur | |||||||||||
| Attache arrière hauteur | 104 | basse | haute | ||||||||
| Attache arrière largeur | |||||||||||
| Attache arrière largeur | 107 | étroite | large | ||||||||
| Profondeur du pis | |||||||||||
| Profondeur du pis | 113 | bas | haut | ||||||||
| Ligament | |||||||||||
| Ligament | 104 | absent | fort | ||||||||
| Texture | |||||||||||
| Texture | 115 | charnue | souple | ||||||||
| Longueur trayons avant | |||||||||||
| Longueur trayons avant | 99 | courts | longs | ||||||||
| Implantation trayons avant | |||||||||||
| Implantation trayons avant | 109 | extérieur | intérieur | ||||||||
| Implantation trayons arrière | |||||||||||
| Implantation trayons arrière | 104 | extérieur | intérieur | ||||||||
